反体-药共生改善无法操作或转移性乳腺癌患者结果

循环毒理 EMEO大会2023
Presidential_23.10_Bardia

Aditya Bardia,美国波士顿,ESBO2023大会第三次总统座谈会期间(西班牙马德里,10月20-24日)

atopotamab deruxtecan和trastuzumab deruxtecan报告HER2非强化乳癌

反体-药并发正在快速改变治疗面面部不可操作或转移性乳腺癌ESBO大会2023年10月20日至24日(Midrid,10月20日至24日)报告大型随机测试对二ADC-datapamab deruxtecan和trastuzumab deruxtecan产生优异效果

TROP2指令ADC报告,dapotamab deruxtecan对调查员选择化疗6.9个月对4.9个月0.63,95%置信区间 0.52-0.76732名接受前化疗(LBA11)的HER2负性乳腺癌患者PFS福利遍历所研究子群总体生存率偏向datapamab deruxtecan群(HR 0.84,95%CI 0.62-1.14),尽管数据尚不成熟

LBA11_TROPION-Breast01_ESMO23

图2HER2-Negive不可解析和/或转移性乳腺癌患者无进步生存程序处理datopapamab deruxtecan或调查员在TROPION-Breast01试验中选择化疗

Chandarlapaty博士来自纪念SloanKeving癌症中心,DESTINY-Breast04试验中使用trazumab deruxtecanNEnglJMD2022;387:9-20并带suzumab govitecan参加TROPiCS-02试验JClinOncol2022;40:3365–3376)继续说, “ 我们有限数据引导这三个ADC中哪应面向任何病人, 或是否在进取后有效 。 ”Chandarlapaty表示,datapamab deruxtecan安全剖面分析结果令人放心,只有2360名病人患3级与药关连肺病(ILD)和3级与化疗相比总体较低率(21%)

马德里还更新distry-Breast04试验生存数据,显示OS持续改善中位跟踪32.0个月后,中位OS为22.9个月,373名接受trazumab deruxtecan治疗的病人为16.8个月,184名接受医生选择治疗的病人为16.8个月HR0.6995%CI0.55-0.86中值PFS为8.8个月truzumab deruxtecan臂和4.2个月tPC臂死亡风险下降42%(HR 05895%CI0.31-1.08)和疾病增发或死亡风险下降71%(HR0.2995%CI0.15-0.57)和Trazumab deuxtecan对TPCChandarlapatty注解这些发现:“这些结果高度一致并令人鼓舞的确认HER2-Low高级乳癌trazumab deruxtecan有效性初级结果,没有新安全信号识别较长后续5级治疗相关ILD总率从0.8%略升至1.1%,尽管少见,ILD仍然是一个重要的考量,需要持续保持临床警惕性。”

Chandarlapaty将这些结果带入上下文并面向未来说道,“在乳癌中观察到联想利益,ADC带有效载荷目标topo异构体I,无论是抗原目标HER2、TROP2或HER3药理策略提高HER2-Low乳腺癌响应持续时间 类似HER22表达式乳腺癌领域新出现问题还关涉机制阻抗和这些机制如何改变类内对其他ADC敏感度。”

抽象讨论

Modis等trastuzumab deruxtecan(T-DXD)对HER2-Low不可剖析和/或转移性乳腺癌患者处理ESBO2023大会摘要376O

论文讲解-乳腺癌转移学,21.10.2023h10:15-11:35巴塞罗那礼堂-9

BardiaA等Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)对前处理不可操作或异向荷尔蒙受体阳性HER2负值(HER2+/HER2-BC):随机阶段三TROPION-BruESBO2023大会摘要LBA11

总统专题讨论会3,23.10202316:30-18:15马德里礼堂-大厅6

网站使用cookie其中一些cookie至关重要,而另一些cookie通过提供网站使用方式的深入了解帮助提高经验

更多详细信息使用cookie隐私策略.

自定义设置
  • 必要的cookie启动核心功能网站没有这些cookie无法正常运行,你只能通过修改浏览器偏好来禁用这些cookie