文章发布于2020年6月10日欧洲癌症杂志由法兰西巴黎Pitie-Salpêtri此外,他们还提供药代物学和药代体学交互作用汇总反癌症药和目前使用COVID-19测试的一些抗病毒药上下文在COVID-19时代非常相关,因为需要更多的安全数据支持诊断使用抗癌药的COVID-19病人
作者写道,接受血液恶性肿瘤治疗的病人因流感感染住院风险高四倍,死亡风险高十倍这可能是因为他们的年龄、复发性、淋巴素或抗癌药引起的免疫抑制
他们强调安全数据缺失,用增加感染的抑制免疫药治疗表征COVID-19病人可能不安全增加中子素或受感染的抗癌药有细胞毒理化器、蛋白抑制器、直方脱乙酶抑制器、反CD20治疗器、PI3K-AKT-mtor路径抑制器、BCR-ABL抑制器、FLT3抑制器、MEK抑制器、JAK抑制器、BTK抑制器、CDK4-6抑制器、PARP抑制器和多kinase抑制器
特别是,提交人强调尚不清楚,如果COVID-19案例应停止抗癌处理也不为人知,如果处理中断,何为安全恢复时间因此,目前难以决定抗病毒药处方与非抑制性抗癌法并发
对比抗逆转录病毒药物治疗HIV, 作者强调抗癌药和抗病毒药有狭窄的治疗索引,药理交互是可能的
A类防癌药B类:药效学和药效学非抑制性抗癌药与目前COVID-19处理测试的一些药之间的交互作用汇总
Tamoxifen推理药效报告对活性代谢异狄芬CQ:gnRH:gonadriftin解密荷尔蒙HCQ: syclockquineID:细胞染色体细胞抑制器Lopinavir/r: lopinavir/ritonavir association (KALETRA®)!S:基底
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他们写到其中一些子串或与CYP3A4交互作用具体地说,它既是CYP3A4基调导Ritonavir药代动推波器Lopinavir处理COVID-19Ritonavir是一个基质和强效CYP3A4抑制器enzalutamide和ritonavir可干扰新陈代谢作用,相互递减或增加清除量,并造成严重副作用或对下降效果负责
法比拉维尔还因COVID-19处理而受到调查CYP2C8抑制剂,并可能增加通过这条路径代谢的抗癌药,特别是dabrafenib和enzaludabrafenib和enzaluto
药效交互作用方面,延长QT间隔对临床特别重要Hyclycroquine和azyromycin延长QT间隔并发使用抗癌药延长QT间隔可能导致tosade-de-points作者警告说,应实施心电图监控以监控组合理疗期间QT间隔时间
抗癌药还可能增强抗病毒药的肾毒度和肝毒度
引用
Gougis P,FeniouxC,Funck-BrentanoCet al.抗癌药和COVID-19抗病毒处理欧洲癌症杂志2020年6月10日在线发布DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2020.05.027.