支持政策加速并便利肿瘤空间的临床研究
ESGO致力于支持在所有政治级别制定政策,使肿瘤学临床测试成为可能,从而鼓励开发新创新治疗方法,使癌症患者受益
欧洲联盟临床试验规范提供规则协调评估和监督临床试验过程(评价、授权和监督临床试验仍由个别国家负责)。正因如此,它旨在为欧洲研究创造一个更有利的环境,并保持患者安全的最高标准,提高临床实验信息透明度。 条例还简化安全报告规则
ESBO欢迎2014年通过该立法,2022年1月31日实施临床检验规则取代2001年EU临床试验指令.
输入应用临床检验规则也标志正式启动临床实验信息系统.CTIS使30个欧欧经区国家临床试验申请单项应用(申请必须在新条例发布前单独提交各国主管当局)。EU/EEA内每次临床试验的授权、行为和结果信息也通过CTIS公开发布
3年过渡期目前正在持续进行中,临床实验赞助者将不得不向CTIS过渡自2025年1月31日起,所有正在进行的临床试验均需转入新系统
bob电竞盘口ESBO工作持续向医学肿瘤学家通报临床实验机制,由临床实验规则建立并举行了两次网络研讨会,讨论欧盟规则如何影响肿瘤学领域: